REQ-10082217
июл 13, 2026
Словения
Сводка
~この役割は、化学の実験室のスキルを利用して、製品や材料をテストおよび測定し、確立された標準操作手順(SMP)、分析方法、および現在のコンペンディアに従って分析を行うことを保証します。
About the Role
Major Accountabilities
~ サンプルのストレージと管理
~ 薬品の分析検査/ドキュメンテーション / 完成品 / 苦情 / 安定性 / GxP 規格に対する包装材料サンプル
~ テスト/サンプルのストレージと管理
~ GxP規格に対する安定性サンプルの分析資料
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)
Key Performance Indicators
~この役割は、化学の実験室のスキルを利用して、製品や材料をテストおよび測定し、確立された標準操作手順(SMP)、分析方法、および現在のコンペンディアに従って分析を行うことを保証します。
Work Experience
~製薬、化学分析、QC、同等の技術的、科学的知識
~製薬業界におけるラボ環境での実務経験
Skills
~実験用機器
~品質管理(QC)テスト
~品質管理サンプリング
~総合的品質管理
~Gxpの
~業界標準
~ラボラトリーエクセレンス
~意思決定スキル
~曖昧さへの対処
~自己認識
~継続的な学習
~技術的専門知識
Language
英語
~ サンプルのストレージと管理
~ 薬品の分析検査/ドキュメンテーション / 完成品 / 苦情 / 安定性 / GxP 規格に対する包装材料サンプル
~ テスト/サンプルのストレージと管理
~ GxP規格に対する安定性サンプルの分析資料
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)
Key Performance Indicators
~この役割は、化学の実験室のスキルを利用して、製品や材料をテストおよび測定し、確立された標準操作手順(SMP)、分析方法、および現在のコンペンディアに従って分析を行うことを保証します。
Work Experience
~製薬、化学分析、QC、同等の技術的、科学的知識
~製薬業界におけるラボ環境での実務経験
Skills
~実験用機器
~品質管理(QC)テスト
~品質管理サンプリング
~総合的品質管理
~Gxpの
~業界標準
~ラボラトリーエクセレンス
~意思決定スキル
~曖昧さへの対処
~自己認識
~継続的な学習
~技術的専門知識
Language
英語
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Operations
Quality
Словения
Ljubljana
SI19 (FCRS = SI019) Novartis farmacevtska proizvodnja d.o.o.
Quality
Full time
Temporary (有期)
No
